Technician QC FF SM

Descrizione dell'offerta

Job Description

Requisition ID: 1805701443W

Johnson & Johnson è una multinazionale americana fondata nel New Jersey nel 1886, leader mondiale nella realizzazione di prodotti e dispositivi per le terapie chirurgiche e farmaceutiche, nonché nella commercializzazione di prodotti di consumo per l'igiene personale; è organizzata in tre settori di Business: Farmaceutico, Medicale, Largo Consumo.

Ogni giorno più di 120.000 dipendenti lavorano nelle 250 Aziende della Famiglia Johnson & Johnson, dislocate in 60 Paesi. In Italia sono presenti tre aziende del Gruppo, ognuna delle quali rappresenta uno dei segmenti sopra citati:

- Janssen SpA (Settore Farmaceutico);

- Johnson & Johnson SpA (Settore Largo Consumo);

- Johnson & Johnson Medical SpA (Settore Medicale).

Janssen SPA rappresenta il settore farmaceutico del gruppo Johnson & Johnson e commercializza oltre 30 specialità medicinali afferenti a cinque diverse aree terapeutiche con l'obiettivo di offrire soluzioni terapeutiche all'avanguardia rispondenti ad elevati standard di efficacia e sicurezza.

Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo un QC Technician, che avrà la responsabilità di:

·  Eseguire, in accordo al proprio pacchetto training, alle procedure standardizzate ed alle direttive ricevute, tutte le operazioni necessarie per l'esecuzione di analisi chimiche, utilizzando apparecchiature e strumentazioni di laboratorio.
·  Assicurare l'esecuzione di test analitici definiti dai programmi su materie prime, semilavorati, prodotti finiti, stabilità di monitoraggio, sperimentali, controlli ambientali ed acque di stabilimento, nei tempi richiesti e secondo elevati standard di affidabilità, valutando la conformità e la validità dei risultati.
·  Utilizzare in modo autonomo, secondo i programmi standardizzati, attrezzature ed apparecchi complessi; utilizzare unità di elaborazione dati.
·  Eseguire correttamente i test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata ed alle buone norme di laboratorio (GLP), lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni.
·  Assicurare la registrazione di tutti i dati relativi a metodologie, osservazioni e conclusioni circa le analisi effettuate utilizzando, quando necessario, anche strumenti informatici. Garantire sempre l'integrità dei dati.
·  Eseguire le manutenzioni strumentali, la stesura/revisione di procedure o protocolli, la messa a punto e la validazione dei metodi analitici per nuovi prodotti e l'adeguamento, quando necessario, di quelli preesistenti predisponendo la relativa documentazione.

Profilo richiesto

Qualifications

In quest'area ricerchiamo candidati in possesso dei seguenti requisiti:

·  Laurea in Farmacia o CTF
·  Almeno 6 mesi di esperienza in laboratorio Controllo Qualità di aziende farmaceutiche strutturate.
·  Esperienza pratica sui sistemi cromatografici (Empower 3)
·  Esperienza pratica nell'uso del sistema eLIMS
·  Buona conoscenza delle GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori
·  Buona conoscenza della lingua inglese

Primary Location
Italy-Lazio-Latina-
Organization
Janssen-Cilag S.p.A. (7175)
Job Function
Quality Control
Requisition ID
1805701443W