Stage in Farmacovigilanza M/F

Descrizione dell'offerta

Informazioni generali

Riferimento

2017-2561

Data di pubblicazione

22/03/2017

Branch

Pharma

Società

PIERRE FABRE PHARMA S R L ITALIA

Descrizione dell'incarico

Ruolo

QRVI (Qualità, Regolamentazioni, Vigilanze, Informazione medica) - Addetto Farmacovigilanza/Cosmeticovigilanza

Titolo del posto

Stage in Farmacovigilanza M/F

Orario di lavoro

Tempo pieno

Descrizione della missione

Obiettivo del tirocinio è consentire al candidato/a di acquisire, sviluppare competenze in ambito di Farmacovigilanza. In particolare:
-Supporto alla processazione dei casi, con verifica completezza documentazione nel file cartaceo per permettere la chiusura da parte del LSO e del LSO Back up
-Supporto alla stesura delle procedure per adeguamento alle sop corporate
-Supporto all' archiviazione fisica dei casi sia post-marketing che da studi clinici
-Supporto al sistema di riconciliazione mensile SDEA, QA/reclami, info medica
-Supporto al sistema di qualità di farmacovigilanza (FV)
-Supporto alle attività di training di farmacovigilanza

Profilo

Laurea in materie scientifiche quali:
-Biologia
-Farmacia
-Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
-Biotecnologie
-Medicina e Chirurgia

Master in Farmacovigilanza (completato o in via di completamento)

Sede di lavoro

Area di Lavoro

Europa, Italia, Lombardia

Città di lavoro

Milano

Criteri candidato

Livello di esperienza minimo richiesto

Neo-laureato

Lingue

Inglese (2 - Intermedio)

Profilo richiesto

Informazioni generali

Riferimento

2017-2561

Data di pubblicazione

22/03/2017

Branch

Pharma

Società

PIERRE FABRE PHARMA S R L ITALIA

Descrizione dell'incarico

Ruolo

QRVI (Qualità, Regolamentazioni, Vigilanze, Informazione medica) - Addetto Farmacovigilanza/Cosmeticovigilanza

Titolo del posto

Stage in Farmacovigilanza M/F

Orario di lavoro

Tempo pieno

Descrizione della missione

Obiettivo del tirocinio è consentire al candidato/a di acquisire, sviluppare competenze in ambito di Farmacovigilanza. In particolare:
-Supporto alla processazione dei casi, con verifica completezza documentazione nel file cartaceo per permettere la chiusura da parte del LSO e del LSO Back up
-Supporto alla stesura delle procedure per adeguamento alle sop corporate
-Supporto all' archiviazione fisica dei casi sia post-marketing che da studi clinici
-Supporto al sistema di riconciliazione mensile SDEA, QA/reclami, info medica
-Supporto al sistema di qualità di farmacovigilanza (FV)
-Supporto alle attività di training di farmacovigilanza

Profilo

Laurea in materie scientifiche quali:
-Biologia
-Farmacia
-Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
-Biotecnologie
-Medicina e Chirurgia

Master in Farmacovigilanza (completato o in via di completamento)

Sede di lavoro

Area di Lavoro

Europa, Italia, Lombardia

Città di lavoro

Milano

Criteri candidato

Livello di esperienza minimo richiesto

Neo-laureato

Lingue

Inglese (2 - Intermedio)