Laureati in CTF, Chimica, Farmacia o Biologia-Stage in Quality Assurance

Descrizione dell'offerta

Johnson & Johnson è una multinazionale americana fondata nel New Jersey nel 1886, leader mondiale nella realizzazione di prodotti e dispositivi per le terapie chirurgiche e farmaceutiche, nonchè nella commercializzazione di prodotti di consumo per l'igiene personale; è organizzata in tre settori di Business: Farmaceutico, Medicale e Diagnostico, Largo Consumo.

Ogni giorno più di 120.000 dipendenti lavorano nelle 250 Aziende della Famiglia Johnson & Johnson, dislocate in 60 Paesi. In Italia sono presenti tre aziende del Gruppo, ognuna delle quali rappresenta uno dei segmenti sopra citati:

- Janssen SpA (Settore Farmaceutico);

- Johnson & Johnson SpA (Settore Largo Consumo);

- Johnson & Johnson Medical SpA (Settore Medicale).

Janssen SPA rappresenta il settore farmaceutico del gruppo Johnson & Johnson e commercializza oltre 30 specialità medicinali afferenti a cinque diverse aree terapeutiche con l'obiettivo di offrire soluzioni terapeutiche all'avanguardia rispondenti ad elevati standard di efficacia e sicurezza.

Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire in Stage presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.

Nello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance , che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).

In particolare, il tirocinante supporterà il tutor in attività di:

- Revisione e gestione della documentazione che accompagna la lavorazione dell'intero lotto di produzione;

- Assicurazione della verifica della qualità del lotto nel rispetto di procedure operative standard, specifiche e normative (GMP, FDA, MInSAn, etc.)

- Gestione e revisione dei documenti contenenti le istruzioni relative alla fabbricazione dei lotti farmaceutici (Master Bacth Record).

Profilo richiesto

Qualifications :

In quest'area valutiamo candidati in possesso dei seguenti requisiti:

- Laurea magistrale in CTF, Chimica, Farmacia o Biologia;

- buona conoscenza della lingua inglese;

- buona conoscenza del pacchetto office.

Lo stage, di 6 mesi, prevede un rimborso spese mensile e l'utilizzo della mensa aziendale.