Internship: Operational Quality Sterile Intern, Italy - 2024

Descrizione dell'offerta

Nombre del sítio: Italy - Parma
Fecha de publicación: Feb 27 2024

Titolo posizione: Operational Quality Sterile Intern

Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro QITA Operational Quality Team

Requisiti formativi:

· 
Laurea Magistrale in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Chimica Industriale

Altri requisiti:

· 
Buona conoscenza della lingua inglese

· 
Ottima conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel)

· 
Capacità organizzativa, precisione e puntualità

· 
Spirito di iniziativa e intraprendenza

Qualifiche e Competenze Preferibili:

· 
Predisposizione al problem solving

· 
Flessibilità mentale

· 
Predisposizione a lavorare per obiettivi

· 
Buone capacità relazionali e di lavoro in team

Data di inizio presunta: Marzo/Aprile 2024

Durata: 6 mesi

Data fine candidature: 5 Marzo 2024

Tipologia: Stage Extra-Curriculare

Modalità: 100% in presenza

Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa nel mondo reale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone? Richiedi uno stage GSK oggi!

Uno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera: di assumere un ruolo reale con un impatto reale! Affronterai un lavoro serio e impegnativo su progetti o incarichi dal vivo. Potrai anche imparare da noi, sviluppare le tue capacità e acquisire una preziosa esperienza ovunque ti porti il futuro.

Cosa farai?

La risorsa verrà inserita nell’ambito di Quality Assurance, all’interno della struttura di Operational Quality, in un percorso di addestramento sui requisiti GMP e di compilazione della documentazione ufficiale di un sito di produzione farmaceutica.

La struttura di Operational Quality è composta da più di 10 persone fra specialisti e batch record reviewer e si trova in prima linea come supporto alle aree di Produzione, consentendo di essere a contatto diretto con gli ambienti di tutti gli step di manufacturing dei prodotti farmaceutici e biofarmaceutici.

Durante lo stage, la persona avrà modo di interfacciarsi con le funzioni di Quality Assurance e di Produzione delle aree di competenza.

L'attività formativa si concentrerà sulle seguenti attività:

· 
Verifica della corretta compilazione e riconciliazione della documentazione di area produttiva rispetto ai requisiti ALCOA e GxP.

· 
Supporto nella raccolta dati di produzione dai batch record per analisi periodica dei processi produttivi.

· 
Gestione del processo di archiviazione dei documenti di area.

· 
Raccolta dati di performance e gestione delle board di area.

Competenze da sviluppare:

· 
Tecniche di revisione documentale qualitativa, secondo i criteti ALCOA, GDocP

· 
Capacità di lavorare autonomamente in contesti complessi

· 
Fondamenti di gestione Quality Assurance delle aree produttive farmaceutiche

Let’s do this!  

Troverai suggerimenti, suggerimenti e indicazioni sul nostro processo di reclutamento sul nostro sito web –

Learn more about the application process | GSK  

 Ti consigliamo di fare domanda il prima possibile, perché accettiamo candidature continue e offriamo posizioni in base all'ordine di arrivo.

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GSK es un empleador que cree en la igualdad de oportunidades y la acción positiva. Todos los solicitantes calificados recibirán la misma consideración para el empleo sin tener en cuenta la raza, el color, el origen nacional, la religión, el sexo, el embarazo, el estado civil, la orientación sexual, la identidad o expresión de género, la edad, la discapacidad, la información genética, el servicio militar, el estado de veterano cubierto o protegido o cualquier otra clase federal, estatal o local protegida.

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