Assegnista di Ricerca
04-2012 - 07-2017 Chimica / Biologia / Agronomia • Studio dei meccanismi molecolari alla base della suscettibilità per la schizofrenia: analisi del ruolo di pLG72 umana nella regolazione dell’attività della D-amminoacido ossidasi umana (hDAAO) attraverso la caratterizzazione biochimica e cellulare di due varianti di pLG72 corrispondenti a polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) depositati in banca dati.
• Studio della regolazione della concentrazione di D-serina nel cervello mediata dalla DAAO, come possibile bersaglio per nuovi approcci terapeutici contro la schizofrenia.
• Caratterizzazione biochimica di alcune varianti della DAAO associate all’insorgenza di patologie umane del sistema nervoso centrale come ad esempio la sclerosi laterale amiotrofica e la schizofrenia.
• Analisi dell’effetto dell’over-espressione della prolina ossidasi umana (PO) sui livelli cellulari ed extracellulari di un set di molecole selezionate in un sistema cellulare umano modello.
• Sviluppo di sistemi di “drug delivery” per il rilascio controllato di una forma ingegnerizzata della proteina chaperon Hsp70, nota per avere un ruolo neuroprotettivo nelle cellule del sistema nervoso centrale.