Le offerte di “Akka Technologies”

Scade presto Akka Technologies

Quality Assurance Consultant – Pharma

  • ITALY
  • Sviluppo informatico

Descrizione dell'offerta

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

 

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

 

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

 

 

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

 

 

Quality Assurance Consultant - Pharma

 

 

La risorsa, inserita all’interno team di Process&Quality, operante in ambito farmaceutico e medicale, svolgerà le seguenti attività:

 

 

  •   Gestione Deviazioni
  •   Sistema di gestione Qualità
  •   Scrittura di analisi del rischio
  •   Audit Trail
  •   Data Integrity

    Profile

    Il profilo ideale è in possesso di laurea scientifica (CTF, biologia, farmacia o similari) e ha maturato almeno  2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance in aziende medicali o farmaceutiche. È richiesta una buona capacità di problem solving, di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. E' inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e una buona conoscenza della lingua inglese.

     

     

    Requisiti

     

    Sono richieste le seguenti competenze:

     

  •   Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico ( GMP, ISO 9001
  •   Gestione documentazione ambito Quality ( deviazioni, CAPA, SOP )
  •   Conoscenza documentazione tecnica di produzione
  •   Metodi di risk analysis e gestione change control
  •   Redazione di documentazione di convalida

     

     

     

     

    Offerta

    Tempo indeterminato

     

     

     

    Location

    Milano/Poggibonsi
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