Università degli Studi di Pavia
2016 - 2018 Servizi per la persona Master di durata biennale 2016-2018
Moduli:
-Farmacovigilanza - Farmacologia e Tossicologia
-Sviluppo chimico-farmaceutico di un nuovo prodotto
-Sviluppo pre-clinico di un nuovo prodotto
-Sviluppo clinico di un nuovo prodotto
-Produzione e controllo qualita dei farmaci
-Quality assurance nella ricerva e nello sviluppo dei farmaci
-ICH
-Le procedure di registrazione dei farmaci
-Dossier di registrazione USA e UE
-Inglese: applicazione della lingua nel campo dei farmaci
-Procedure di registrazione semplificate e speciali
-Registrazione dei prodotti biologici e biotecnologici, degli alimenti e dei dietetici
-Registrazione dei medical devices, dei cosmetici, herbal, omeopatici
-Malattie rare e farmaci orfani
-Economia sanitaria e prezzi dei farmaci
-Regulatory post-marketing e marketing
-La legislazione sanitaria: gli aspetti regolatori e gli aspetti legali
-Affari regolatori: Ruolo del Regulatory Affairs Professional. Gestione, pianificazione e strategia degli affari regolatori